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Prezados, criei um perfil no Facebook para o Observatório de Doenças Raras da UnB. Vou desativar meu perfil pessoal (Natan Monsores), mas mantenho um canal com quem tiver interesse www.facebook.com/raras.unb ... See MoreSee Less

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Rede Raras - Observatório de Doenças Raras compartilhou a publicação de Conselho Nacional de Justiça (CNJ). ... See MoreSee Less

| DIREITOS DA PESSOA COM CÂNCER | #RetrospectivaCNJ ☄ Em julho de 2017, atendemos ao pedido do público para falarmos sobre direitos da pessoa com câncer. Ah, você também pode sugerir um tema para nossas postagens  Os pacientes com câncer devem conhecer os seus direitos e exigir o respeito a eles. A Lei n. 12.732/2012 determina que o paciente com neoplasia maligna inicie o tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no prazo de até 60 dias após o diagnóstico. No site do INCA é possível conhecer muitos direitos sociais das pessoas com câncer. Confira: bit.ly/DireitosDaPessoaComCâncer Descrição da imagem #PraCegoVer: ilustração do laço, símbolo do câncer, na cor branca, na frente um post it branco com pequenos quadriculados azuis onde contém todo o texto do post. Texto: Direitos da pessoa com câncer: ➡Auxílio-doença ➡Amparo Assistencial ao Deficiente ➡Aposentadora por invalidez ➡Quitação do financiamento da casa própria ➡Isenção dos impostos: IPI, ICMS e IPVA na compra de veículos adaptados ➡Isenção do Imposto de Renda na aposentadoria ➡Saque do FGTS ➡Isenção do pagamento de IPTU ➡Tratamento pelo SUS fora do município ou estado CNJ

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Rede Raras - Observatório de Doenças Raras compartilhou o Zika de Ministério da Saúde. ... See MoreSee Less

O vírus da Zika mudou a história da Irailde e sua família. A filha dela nasceu com microcefalia e, hoje, eles lutam para superar as dificuldades e mobilizar a comunidade para combater o mosquito. Acesse saude.gov.br/combateaedes e conheça as formas de combate. #MosquitoNão

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Rede Raras - Observatório de Doenças Raras compartilhou a publicação de Ministério da Saúde. ... See MoreSee Less

Hoje comemoramos o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência. Essa iniciativa tem como objetivo conscientizar a sociedade para a igualdade de oportunidades a todos os cidadãos, promover os direitos humanos, conscientizar a população sobre assuntos de deficiência, celebrar as conquistas da pessoa com deficiência e pensar a inclusão desse segmento na sociedade, para que ele influencie os programas e políticas que o afetem.

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Rede Raras - Observatório de Doenças Raras compartilhou a publicação de Fórum sobre Medicalização da Educação e da Sociedade. ... See MoreSee Less

Recentemente o Brasil aprovou a lei 13.438/2017 que torna obrigatória a adoção pelo Sistema Único de Saúde (SUS) de protocolo que estabeleça padrões para a avaliação de riscos para o desenvolvimento psíquico das crianças. O objetivo dessa lei, segundo a sua justificativa, é ajudar a diagnosticar crianças com autismo. Mas será que diagnosticar muito é sempre uma boa ideia? Dá uma olhada no que está acontecendo no Japão www1.folha.uol.com.br/mundo/2017/06/1895771-criancas-diagnosticadas-como-autistas-no-japao-preocu... Veja a posição do Fórum de Medicalização nesse link medicalizacao.org.br/consideracoes-sobre-os-riscos-de-medicalizacao-na-proposta-de-diagnostico-pr... #VamosFalarSobreaLei13438

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Rede Raras - Observatório de Doenças Raras compartilhou o vídeo de Ministério da Saúde. ... See MoreSee Less

O Ministério da Saúde liberou R$ 27 milhões para garantir o atendimento às crianças com a síndrome congênita pelo Zika Vírus. O recurso será usado para a compra de kits para a estimulação precoce e para avaliar, diagnosticar e acompanhar casos confirmados e em investigação. goo.gl/LJQGk9

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Rede Raras - Observatório de Doenças Raras compartilhou a publicação de Ministério da Saúde. ... See MoreSee Less

O Gilberto tem microcefalia e conta com o amor da Rosimary, sua mãe, e o apoio do SUS para acompanhar seu desenvolvimento com carinho, cuidado e possibilidades. A Rosimary ainda ajuda a orientar outras mães, como a Vera, sobre os cuidados com a criança com microcefalia, fazendo crescer essa rede de dedicação e carinho entre mães, bebês e profissionais de saúde. Conheça essa história no episódio da websérie #VivaMaisSUS : www.saude.gov.br/vivamaissus

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